氟尿嘧啶可干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用，其作用机制是（）

A.重金属盐使蛋白质变性

B.氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入肿瘤细胞DNA、RNA中后，干扰蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用

C.丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体

D.喹诺酮类通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥杀菌作用

E.齐多夫定通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长

A.补充铁剂治疗缺铁性贫血

B.静脉注射甘露醇，产生利尿作用

C.利多卡因抑制Na＋通道，产生局麻作用

D.氟尿嘧啶干扰蛋白质合成，发挥抗肿瘤作用

E.阿托品阻断M胆碱受体，解除胃肠痉挛

氟尿嘧啶

A.干扰核酸代谢的药物

B.直接影响和破坏DNA结构及功能的药物

C.周期非特异性抗肿瘤抗生素

D.影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物

E.影响体内激素平衡，发挥抗肿瘤作用的药物

氟尿嘧啶是

A.干扰核酸代谢的药物

B.直接影响和破坏DNA结构及功能的药物

C.周期非特异性抗肿瘤抗生素

D.影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物

E.影响体内激素平衡，发挥抗肿瘤作用的药物

氟尿嘧啶

A.干扰核酸代谢的药物

B.直接影响和破坏DNA结构及功能的药物

C.通过对DNA直接作用抑制癌细胞增殖的抗生素

D.影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物

E.影响体内激素平衡，发挥抗肿瘤作用的药物

A.转化为5-氟尿嘧啶核苷掺人RNA中干扰蛋白质合成

B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸

C.阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸

D.阻止叶酸转变为四氢叶酸

E.阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸

A.输注时间长至6-8h可减低胃肠及肾毒性

B.为达到治疗效果，应短时间大剂量静注使用

C.其配制后的输注液在室温下可稳定37-48h

D.顺铂抗肿瘤的主要作用机制是其抑制脱氧胸苷酸合成酶而影响DNA的合成

E.顺铂常以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质的合成

A.TAS-102是胸苷类似物，而S-1是5-FU的衍生物，属于氟尿嘧啶类药物

B.TAS-102与S-1都是由大鹏公司基于增效减毒的研发理念完成研发的，在抗肿瘤成分的基础上加上生物调节剂

C.S-1中的FT主要代谢产物FdUMP能够与TS以及四氢叶酸（LV）生成三元复合物，通过抑制TS酶的活性，导致DNA合成受限，发挥抗肿瘤作用

D.TAS-102中TPI能抑制TP酶活性，从而抵抗5-FU耐药，而S-1无此机制

A.阿司匹林

B.替硝唑

C.口服降糖药

D.地西泮

E.氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等抗肿瘤药

按照抗肿瘤作用机制和来源分类，氟尿嘧啶属于

A.抗有丝分裂药物

B.生化药物

C.烷化剂类

D.抗代谢类

E.影响蛋白质合成的药物

A.影响激素平衡

B.干扰DNA复制

C.影响蛋白质合成

D.影响核酸生物合成

E.干扰转录，抑制RNA合成