题目
A.药品的通用名不受专利和行政保护
B.扑尔敏为药品的通用名
C.9-(2- 羟乙氧甲基)鸟嘌呤为药品的化学名
D.药品商品名只能由制药企业自己进行选择, 可以申请专利保护
E.商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途
第2题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成份
D.中成药组方中应列出全部中药药味
第3题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药应列出全部活性成份
D.中成药组方中应列出全部中药药味
第4题
关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
第5题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第6题
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药应列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
A、非处方药应列出主要辅料名称
B、注射剂应列出全部辅料名称
C、化学药列出全部活性成份
D、中成药组方中应列出全部中药药味
E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药昧
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
第10题
依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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