应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验（）

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

A.对陈列的药品应按季进行检查

B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C.可以开架销售药品

D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E.销售处方药应凭医务人员处方

A.对陈列的药品应按季进行检查

B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C.可以开架销售处方药

D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E.销售处方药应凭医务人员处方

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店

A、可以开架销售药品

B、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

C、销售处方应凭医务人员处方

D、对陈列的药品应按季进行检查

E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店

A．对陈列的药品应按季进行检查

B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C．可以开架销售药品

D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E．销售处方药应凭医务人员处方

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店

A. 对陈列的药品应按季进行检查

B. 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C. 可以开架销售处方药

D. 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E. 销售处方药应凭医务人员处方

，2019年10月30日向药品经营企业B(批发)销售该批号感冒：2019年12月4日药品经营企业B向药品经营企业(零售)销售该批号感冒胶囊。2019年12月20日药品监管部门在药品经营企业C对该批号感冒胶囊抽样，2019年12月30日药品检验机构出具检验报告，结果含量超标。药品生产企业A违法行为发生时间为()。

A、2019年10月10日

B、2019年10月16日

C、2019年10月30日

D、2019年12月30日

A.12

B.24

C.36

D.48