植入物与外来医疗器械应符合《医疗器械监督管理条例》第二十七条医疗器械应当有说明书、标签。说明书内容应包括（）

A.应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、消毒供应中心在植人物与外来医疗器械的管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任

B.使用前应由本院消毒供应中心按规定清洗、消毒、灭菌与监测

C.器械供应商应提供植入物与外来医疗器械的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数

D.使用后的外来医疗器械直接交给器械供应商

A.CSSD应根据手术通知单接受外来器械及植入物，依据器械供应商提供的器械清单，双方共同清点核查、确认、签名，记录应保存备查

B.应要求器械供应商送达的外来器械、植入物及盛装容器清洁

C.应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数。急诊手术器械应及时处理

D.使用后的外来医疗器械应由CSSD 清洗灭菌后方可交器械供应商

A.SSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物；依据器械供应商提供的器械清单，双方共同清点核查、确认、签名，记录应保存备查

B.应要求器械供应商送达的外来医疗器械、植人物及盛装容器清洁

C.应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植人物的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数。急诊 手术器械应及时处理

D.使用后的外来医疗器械，应由CSSD清洗消毒后方可交器械供应商

A.应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植入物与外来医疗器械的管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任

B.使用前应由本院CSSD遵照WS310.2和WS310.3的规定清洗、消毒、灭菌与监测

C.使用后不经CSSD清洗消毒即可交还

D.应保证足够的处置时间，择期手术最晚应于术前日15时前将器械送达CSSD，急诊手术应及时送达

E.应加强对CSSD人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训

A.建立外来器械管理制度，明确相关部门的职责和责任

B.使用前应有本院CSSD（或依据4.1.8规定与本院签约的消毒服务机构）按照规范进行清洗、消毒、灭菌与检测

C.CSSD与器械供应商签订协议

D.应加强CSSD人员与外来医疗器械处置的培训

A．CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物

B．依据器械供应商提供的器械清单，双方共同清点核查、确认、签名，记录不用保存

C．依据器械供应商提供的器械清单，双方共同清单核查、确认、签名，记录应保存备查

D．应遵循器械供应商提供的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数

E．急诊手术器械应及时处理

F．使用后的外来医疗器械，使用后直接交还器械供应商

G．使用后的外来医疗器械，使用后由CSSD清洗消毒后方可交还器械供应商

A.使用后不用经CSSD清洗消毒

B.器械商应提供植入物与外来医疗器械说明书

C.择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达

D.应加强对手术室工作人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训

E.一次性外来器械的厂家应提供给CSSD相关的灭菌参数