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[单选题]

栓剂的特点不包括()

A.药物不受胃肠道pH、酶的破坏或影响较小,可减少肝脏首过效应。

B.可避免药物对胃黏膜的刺激。

C.适于不能口服或不愿口服给药的患者。

D.最常用的是直肠栓和阴道栓

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第1题

下列关于全身作用栓剂特点的描述,错误的是(D)。药物的吸收与栓剂的用药部位无关()。

A.可减少口服给药的首过作用,降低副作用

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.可避免药物对胃肠道粘膜的刺激

D.药物的吸收与栓剂的用药部位无关

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第2题

下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是()。

A.避免或减少肝脏的首过效应

B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范

C.避免药物对胃黏膜的刺激

D.可不经胃肠道吸收进入血液循环

E.适用于婴幼儿给药

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第3题

关于栓剂的特点,说法不正确的是()

A.常温下为固体,纳入腔道熔融或溶解

B.可产生局部和全身治疗作用

C.易受胃肠道pH或酶的破坏

D.大部分不受肝脏首过效应的影响

E.适用于不能或者不愿口服给药的患者

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第4题

下列药物适宜设计为口服剂型的是()

A.有效成分易为胃肠道破坏

B.不被胃肠道吸收

C.对胃肠道有刺激性

D.因肝脏首过效应易失效者

E.口感较差的药物

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第5题

肾功能不全对药物吸收的影响不包括()。

A.首过效应减弱,普萘洛尔生物利用度增加

B.体液pH降低,苯妥英钠吸收时间延长

C.首过效应减弱,普萘洛尔明显严重毒副作用增加

D.胃内pH升高,奥美拉唑吸收减少

E.胃内pH升高,H2受体阻断剂吸收减少

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第6题

以下关于给药途径的描述错误的是()

A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应

B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应

C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收

D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内

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第7题

药物首关效应是指()

A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化

B.药物口服后通过尿液部分排泄

C.药物口服后通过便排泄

D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化,进入体循环有效药量减少

E.药物通过胃肠道受消化液的影响

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第8题

以下对黏膜给药制剂的描述错误的是()。

A.起局部作用

B.没有首过作用

C.可以避免口服给药因胃肠道pH、菌群、酶系统代谢分解

D.可以避免对胃肠道的刺激性

E.不经过肝脏

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第9题

缓释制剂是缓慢而非恒速的释放的药物制剂,控释制剂在预定时间内以零级(恒速)或接近零级速度(接近恒速)释放药物的制剂。下列关于其特点的说法,错误的是()。

A.减少药物的给药次数,提高患者的用药顺应性

B.平稳血药浓度,减少峰谷现象,降低药物毒副作用及耐药性的发生

C.减少用药的总剂量,发挥药物的最佳治疗效果

D.灵活性降低,易产生体内药物的蓄积

E.首过效应大的药物制成缓控释制剂,可以完全避免首过效应

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第10题

以下哪个因素不是影响药物吸收的主要因素()

A.药物解离度

B.药物脂溶性

C.首过效应

D.组织穿透力

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第11题

有关首关效应的描述,错误的是()。

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应

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