哪项不属于CYP2D6的作用（)。

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

A.药物作用的选择性

B.药物添加剂

C.药物剂量

D.药物代谢酶

A.A.肝脏药物代谢酶活性降低

B.B.肝细胞、肝血流量减少

C.C.药物血浆半衰期延长

D.D.肝脏合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多

E.E.药物代谢的主要场所是肝脏

A.劳拉西泮

B.地西泮

C.唑吡坦

D.多塞平

E.喹硫平

A.含芳环药物的代谢

B.含氧药物的代谢

C.胺类药物的代谢

D.含酚羟基药物的代谢

A.吸收、分布、代谢及排泄的过程

B.生物转化

C.吸收，代谢

D.代谢与排泄

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

A.血浆

B.微粒体

C.线粒体

D.溶酶体

E.细胞质

A.进入机体的药物几乎全都在肝脏代谢

B.肝脏是药物生物转化最重要的器官

C.大多数药物的氧化反应是在肝外完成的

D.药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道

A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收

B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会通遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢

C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运

D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体

E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄