按照指南规定，需对不规范医学术语进行规整后再进行编码工作，规整后的数据被称为（）

A.自发报告中，根据过程描述提取不良反应信息

B.反馈报告中，根据过程描述提取不良反应信息

C.反馈报告中，对于不规范、有明显错误的不良反应信息进行规整

D.反馈报告中，判断不良反应信息的严重性

E.反馈报告中，查看LLT以上的层级结构

A.临床诊疗指南

B.临床技术操作规范

C.行业标准

D.医学伦理规范

A.当临床科室因特殊情况需要开展超指南规范诊疗项目时，需经科室质量管理小组讨论通过

B.若为药物诊疗项目，向医院药学部门提交申请表，严格按照《茂名市人民医院超药品说明书用药管理规定》进行管理

C.若为非药物诊疗项目，填写《超指南规范诊疗项目备案申请表》，连同相关佐证材料一并提交至医务科

D.医务科审核后，分别提交至医疗技术临床应用管理委员会和医学伦理委员会，委员会审批通过后，方可最终同意备案，并在内网公示

E.超指南规范开展诊疗活动，如涉及新技术、新项目，应严格按照《茂名市人民医院医疗新技术、新项目临床应用管理办法》进行管理

A.不开具虚假医学证明

B.严格执行诊疗规范和用药指南

C.不隐匿、伪造或违反规定涂改、销毁医学文书及有关资料

D.增强责任意识，防范医疗差错、医疗事故的发生

A.由诊疗组长及科室主任共同确定是否超指南规范开展诊疗活动

B.需要签署《特殊情况下超指南规范开展诊疗活动知情同意书》

C.需在开展超指南规范诊疗活动或抢救结束后48小时内补交超指南规范诊疗项目备案申请表进行备案

D.无需登记病例

A.主要症状

B.症状出现的时间

C.症状的性质

D.用医学术语

E.症状的书写顺序不规定

A.赫尔辛基宣言

B.药品临床试验管理规范指南

C.生命医学实验伦理指南

D.生物医学研究审查伦理委员会操作指南