在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例

A.境内，生产

B.境外，生产

C.境内，经营

D.境外，经营

A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动

B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动

C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动

D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动

A.基本医疗保险基金

B.医疗救助基金

C.工伤保险基金

D.生育保险基金

A.行业主管部门

B.投资主管部门

C.自然资源主管部门、生态环境主管部门

D.证券监督管理机构以及有关金融机构

A.广告主

B.广告经营者

C.广告发布者

D.消费者

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动

C.未经许可擅自变更许可事项的

D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动

A.进入现场实施检查、抽取样品

B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料

C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备

D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所