新型口服抗凝剂达比加群抗凝的适应证不包括（)。

A.A.直接凝血酶抑制剂

B.B.是达比加群的前体药

C.C.选择性与凝血酶的特异性位点结合，阻碍纤维蛋白原分解为纤维蛋白——抑制血栓形成

D.D.口服后在体内不能转化为达比加群

E.E.抗凝作用具有可逆性

A.可能影响椎管内麻醉，增加血肿风险

B.椎管内麻醉患者，达比加群至少需停用2天

C.椎管内置管需达比加群服药后至少48小时后拔出

D.新型口服抗凝药可能增加神经阻滞麻醉的血肿风险

A.达比加群

B.华法林

C.利伐沙班

D.阿哌沙班

E.艾度沙班

A.华法林

B.达比加群

C.利伐沙班

D.阿哌沙班

E.普通肝素或低分子肝素

A.达比加群酯是前体药物

B.达比加群酯在肌酐清除率＜15ml/min情况下禁用

C.肾功能正常患者的阿哌沙班在低出血风险手术前需停用48h

D.肾功能正常患者的达比加群在高出血风险手术前需停用72h

A.A.除孤立性房颤和有抗凝药物禁忌证者，所有房颤患者均应抗凝治疗以预防血栓栓塞事件

B.B.抗凝药物的选择应基于患者脑卒中、出血的绝对危险和相对危险及获益比

C.C.机械瓣置换后华法林抗凝。INR1～2或0～1

D.D.非瓣膜房颤推荐NOAC首选

E.E.无机械瓣置换且脑卒中高危的房颤患者应用维生素K拮抗剂、NOAC长期口服抗凝

A.A.华法林

B.B.阿斯匹林

C.C.达比加群

D.D.利伐沙班

E.E.阿哌沙班

A.华法林

B.利伐沙班

C.达比加群

D.阿哌沙班

E.低分子肝素

A.达比加群酯为直接凝血酶抑制剂

B.达比加群酯依赖抗凝血酶III的活性

C.无需监测INR

D.使用时需要监测对肾功能的影响

E.其为P-gp的底物，因此不能与奎尼丁合用

A.华法林

B.达比加群

C.利伐沙班

D.阿哌沙班

E.艾多沙班