更多“国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类”相关的问题
第1题
国家对医疗器械是按照风险程度实行分类管理,其中风险程度最高是第()类医疗器械。
点击查看答案
第2题
医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第__类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理
A.一、二、三
B.二、一、三
C.三、二、一
D.一、二和三、二或三
点击查看答案
第3题
医疗器械按风险程度,分类包括()。
A.一类医疗器械
B.二类医疗器械
C.三类医疗器械
D.器械类体外诊断试剂
点击查看答案
第5题
第()类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的,应当经国务院药品监督管理部门批准。
点击查看答案
第6题
《医疗器械注册证》编号为国械注准20153220010的医疗器械类代码是()。
点击查看答案
第7题
使用()医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。
点击查看答案
第8题
医疗器械使用单位应当妥善保存购入第()类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性
点击查看答案
第9题
国械注准20163652369是第()类医疗器械。
点击查看答案