某药品说明书上标示有效期是2019年11月7日，那该药的使用期限是（)

A.2019年10月31日

B.2019年11月6日

C.2019年11月7日

D.2019年11月30日

A.2018年12月31日

B.2019年1月31日

C.2019年2月25日

D.2019年1月25日

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品

B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品

B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样

A.2019年4月1日

B.2019年2月28日

C.2019年3月31日

D.2019年3月1日

A.批准文号

B.不良反应，禁忌和注意事项

C.广告审查批准文号

D.有效期、生产日期、产品批号

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是

A．注意事项

B．生产批号

C．有效期

D．不良反应

E．制备过程

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

A．禁忌

B．生产日期

C．有效期

D．产品批号

E．制备过程

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应，禁忌和注意事项

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号