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第1题
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性（)标准。
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第2题
商用密码从业单位开展商用密码活动，应当符合有关法律、行政法规、商用密码（)以及该从业单位公开标准的技术要求。
A.A.推荐性国家标准
B.B.强制性国家标准
C.C.行业标准
D.D.团体标准
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第3题
推荐性国家标准、行业标准、地方标准、团体标准、企业标准的技术要求不得高于强制性国家标准的相关技术要求。（)
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第4题
国家标准、行业标准分为强制性标准和（)标准。
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第5题
商用密码从业单位开展商用密码活动，应当符合有关法律、行政法规、商用密码___以及该从业单位___的技术要求。国家鼓励商用密码从业单位采用商用密码推荐性国家标准、行业标准，提升商用密码的防护能力，维护用户的合法权益。
A.行业标准
B.内部标准
C.强制性国家标准
D.公开标准
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第6题
医疗器械应当使用（）名称。该名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则
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第7题
生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品，应当符合法律、行政法规的规定和国家（)标准。
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第8题
商用密码从业单位开展商用密码活动，应当符合（)、（)、（)、（)的技术要求。
A.有关法律
B.行政法规
C.商用密码强制性国家标准
D.该从业单位公开标准
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第9题
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求
A.说明书和标签标示
B.注册证或备案凭证
C.产品技术要求
D.强制性标准
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第10题
商用密码从业单位开展商用密码活动，应当符合有关法律、行政法规、商用密码强制性国家标准以及该从业单位公开标准的技术要求。（)
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