建设单位在提交相关文件后,方可办理监理注册登记并填写《建设工程质量监督注册登记表》,由监督注册部门审查符合要求后,当即办理监督注册手续,指定监督机构并发出（)。

A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.到工商行政管理部门登记注册

B.到建设行政主管部门办理资质申请手续

C.先到工商行政管理部门登记注册并取得企业法人营业执照后，才能到建设行政主管部门办理资质申请手续

D.先到建设行政主管部门办理资质申请手续后，才能到工商行政管理部门登记注册并取得企业法人营业执照

A.监理单位

B.建设单位

C.质量监督机构

D.备案机关

A.国务院药品监督管理部门

B.县级级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省、直辖市、自治区药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国家卫生主管部门

A.所在地区政府相关部门注册登记

B.定期检验

C.安装厂内机动车牌照

D.安全检验合格

A.Ⅱ、Ⅳ

B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

C.Ⅰ、Ⅲ

D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

A.A.备案

B.B.交费

C.C.申请

D.D.注册

A.晋段、晋级、注册、考试、审批、管理、监督和惩罚

B.推荐、申请、晋段、晋级、登记、注册、考试、授予、管理

C.申请、晋级、注册、审批、授予、管理、监督和惩罚

D.申请、晋级、注册、考试、审批、管理、监督和惩罚