()指的是利用反义RNA与突变的DMD基因转录出来的pre-mRNA结合，使其无法被剪切从而被“跳过”

A.反义RNA表达载体

B.反义RNA(或DNA)的体外微注射

C.用脂质体运送反义RNA

D.利用CaCl2法或细胞打孔、逆转录病毒载体等导入反义RNA或DNA

E.用腺病毒载体导入RNA

A.60%基因突变类型是外显子大片断缺失

B.突变热点2-3号和44-52号外显子

C.基因突变类型不包括外显子重复突变

D.致病基因是dystrophyin基因

E.DMD点突变致病患儿较少

A.蛋白质

B.氨基酸

C.DNA

D.RNA

A、两者致病基因位于同一个位点

B、DMD临床表现属于重型，与突变基因阅读框框移无关

C、DMD发病高峰3-5岁

D、BMD多合并心肌病，容易出现猝死

E、DMD对于10岁左右丧失行走能力