下列说法错误的是()。

A.CSSD应在院领导或相关职能部门的直接领导下开展工作

B.CSSD不应建在地下室或半地下室

C.应建立质量管理追溯制度、与相关科室联系制度等

D.应建立植入物与外来医疗器械专岗负责制，人员应相对固定

A.所有的诊疗器械、器具和物品应由CSSD回收、清洗、消毒、灭菌和供应

B.应将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理

C.宜采用数字化信息系统对CSSD进行管理

D.CSSD应在院领导或相关职能部门的直接领导下开展工作

A.利于手术室和CSSD之间的有效交流沟通

B.利于净化手术室环境

C.利于提高器械专业化处理程度

D.利于加强医护合作，降低医疗成本

E.利于医院感染管理控制

A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置

B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施，由CSSD集中回收处理

C.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理

D.在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，应采用封闭方式回收，避免反复装卸

A.疑似或确诊新冠肺炎患者可复用诊疗器械、器具和物品

B.疑似或确诊新冠肺炎患者用过的诊疗器械，用后要立即采用双层专用袋密闭包装，送消

C.疑似或确诊新冠肺炎患者用过的器具可立即使用1000mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟，

D.应采用双层专用袋逐层密闭包装，做好标记，密闭运送至CSSD集中进行处理

A.在新版的适用范围中删除了手术室，强调了集中供应的管理方式

B.新版规定机械清洗消毒设备是CSSD必备的设备

C.新版明确和补充了外来器械的具体管理方式

D.新版修改了环境有害气体浓度超标报警的具体数值

E.新版规定CSSD应当配备绝缘检测仪

A.去污区是处理被病原微生物污染的一次性医疗器械产品的区域

B.清洁区是存放清洁物品的区域，包括去掉外包装的一次性使用物品

C.灭菌物品存放区是CSSD中最清洁的区域，是用于存放灭菌后物品的区域

D.以上说法均不正确

A.对追溯的复用无菌用品设置多个编码

B.在各追溯流程点(工作操作岗位)设置数据采集终端，进行数据采集形成闭环记录

C.追溯记录应客观、真实、及时，错误录入更正需有权限并留有痕迹

D.手术器械包的标识可随追溯物品回到CSSD

E.系统具有备份防灾机制