关于人类受试者医学研究的伦理学原则来源于（）

A.就研究/试验而言，我们需要在发展医学知识VS.不伤害受试者之间做出最佳的平衡

B.涉及人类受试者的生物医学研究/试验是医学发展所必须的

C.试验的设计要有最好的质量保证和最严格的控制，但不包括严格的伦理学标准

A.具有恰当的伦理学教育、训练

B.获得相应资质的

C.具有恰当的科学教育、训练

D.医院领导

A．人类道德原则

B．不宰杀动物

C．受试者不承担风险

D．医疗科技服务健康

E．对人类进步有益

A.《希波克拉底誓言》

B.《迈蒙尼提斯祷文》

C.《备急千金要方》

D.《医学伦理学：或适用于外科医生和内科医生的职业行为的机构准则和箴言》

E.《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

A.《希波克拉底誓言》

B.《迈蒙尼提斯祷文》

C.《备急千金要方》

D.《医学伦理学：或适用于外科医生和内科医生的职业行为的机构准则和箴言》

E.《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

最早提出有利原则的是

A.美国“保护生物医学和行为研究中的受试者的国家委员会”发布的《贝尔蒙特报告》

B.肯尼迪伦理学研究所编辑出版的《生命伦理学百科全书》

C.托马斯·帕茨瓦尔的《医学伦理学》

D.1903年摩尔发表《伦理学原理》

E.比彻姆和丘卓斯合著的《生物医学伦理学原则》

A.生物学伦理是不可以应用到数据管理科学的

B.数据确权、数据价值评估、公正合理

C.尊重他人、行苦原则、公正，以及后来加上的第四条原则：尊重法律和公众利益

D.治病救人、救死扶伤、合理收费

A.实施人类辅助生殖技术的机构应建立生殖医学伦理委员会，并接受其指导和监督

B.生殖医学伦理委员会应由医学伦理学、心理学、社会学、法学、生殖医学、护理学专家和群众代表等组成;

C.生殖医学伦理委员会应依据上述原则对人类辅助生殖技术的全过程和有关研究进行监督

D.科学利益的原则

A.病人的健康必须是我们的首要考虑

B.在医学研究中，医生的职责就是保护人类受试者的生命、健康、隐私和尊严

C.医学研究的主要目的是产生新的知识，但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益

D.惟有研究目的之重要性超出受试者承担的风险和负担时，涉及人体受试者的研究方可开展

B．涉及人类受试者的医学研究，其基本目的是了解疾病的起因、发展和影响，并改进预防、诊断和治疗干预措施（方法、操作和治疗）

C．医学研究应符合的伦理标准是，促进并确保对所有人类受试者的尊重，并保护他们的健康和权利

D．参与医学研究的医生有责任保护受试者的生命、健康、尊严、公正、自主决定权、隐私和个人信息。保护受试者的责任必须由医生或其他卫生保健专业人员承担，，如受试者给予同意的承诺，也可由受试者本人承担

E．必须确保因参与研究而受伤害的受试者得到适当的补偿和治疗

A.目的正当性

B.程序科学性

C.受试者的知情同意权

D.可伤害受试者的条件

E.医学研究要遵循那些促进并确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准