A食品药品监督管理局执法人员在B药品批发企业GSP跟踪检查时发现，在常温仓库存放有注射用头孢哌酮钠（贮藏条件：密闭，在20℃以下阴凉库保存）四个批号的药品。经调查，B企业5天前购进一批药品，由于该企业管理人员大意把本应该放在阴凉库的药品错放在了常温库。按照《药品管理法》规定，该批药品为（）

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行批发销售，食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

A.省

B.市

C.区

D.县

开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.县级药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.地区药品监督管理局

A.往年经验确定

B.申报先后顺序,先报企业优先

C.对企业综合评定结果,择优确定

D.申报企业数目适当增加

A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发

B.药品经营行业从业人员上岗

C.药品进口备案

D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证

A.国家食品药品监督管理局

B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产企业

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.省级人民政府

D.省级卫生行政部门

E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门

A.国家食品药品监督管理局

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

E.乙药品生产商

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.市级以上人民政府或者其卫生主管部门

A.经国家食品药品监督管理局批准

B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准