CRC在临床试验工作中代表哪个团队（）

A．受试者

B．申办方团队

C．研究者团队

D．伦理委员会及监管机构

A．CRA受CRO雇佣，CRC受SMO雇佣

B．CRA接受申办方考核，CRC受机构考核

C．CRA在办公室工作，CRC在医院工作

D．CRA负责确保临床试验按照法规和方案进行，CRC负责在PI指导下执行临床试验

A.PI(主要研究者)

B.临床医生

C.研究护士

D.CRC(临床协调员)

A.可以与患者做知情同意的必须是PI和SUBI，研究护士不可以授权给受试者做知情

B.对于中途因进修学习等原因长期离开的人员，应及时终止其在试验中的授权

C.除了PI有权为CRC授权外，其他的研究者也可以为CRC授权

D.研究者和CRC，均须被授权后，方可开展临床试验工作

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是()。负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位是()。参加一项临床试验，并作为试验用药品的接受者是()。

A、CRO(合同研究组织)

B、CRC(临床协调员)

C、CRA(临床监查员)

D、研究者

E、受试者

F、申办者