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国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书、标签内容。()

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第1题

药品监督管理部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械许可证备案抽查检验违法行为查处等日常监督管理信息()
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第2题

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容。

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

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第3题

药品广告的内容应当真实、合法,以()核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。

A.国务院卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第4题

批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向()报告。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、疫苗上市许可持有人

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第5题

药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及()等内容的,不得超出说明书范围。

A.药品名称

B.药品适应症

C.功能主治

D.药理作用

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第6题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对以下内容()一并核准。

A.药品的质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

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第7题

禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布()
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第8题

药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。

A.文件

B.药品说明书

C.资料

D.批件

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第9题

()制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。

A.国务院卫生健康主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院安全监督管理部门

D.省卫生健康主管部门

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第10题

疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构、省级以上疾病预防控制机构或者高等院校实施或者组织实施。()
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