更多“一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布”相关的问题
第1题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院()会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。
A.药品生产企业
B.食品安全监督管理部门
C.药品监督管理部门
D.保健食品注册申请人
点击查看答案
第2题
具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
点击查看答案
第3题
实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定。
点击查看答案
第4题
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。
A.国家药典委员会
B.国务院医药主管部门
C.国务院中医药典委员会
D.国务院中医药主管部门
点击查看答案
第5题
国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械()制度,实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
点击查看答案
第6题
实行强制性产品认证的消防产品目录,由国务院()制定并公布。
A.产品质量监督部门
B.应急管理部门
C.建设主管部门
D.产品质量监督部门会同国务院应急管理部门
点击查看答案
第7题
工伤保险诊疗项目目录、工伤保险药品目录、工伤保险住院服务标准,由国务院社会保险行政部门会同国务院()部门规定。
A.卫生行政部门
B.食品药品监督管理部门
C.卫生部门
D.食品药品监督部门
点击查看答案
第8题
药品监督管理部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械许可证备案抽查检验违法行为查处等日常监督管理信息()
点击查看答案
第9题
医疗器械应当使用()。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。
点击查看答案
第10题
国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械()情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类规则和分类目录进行调整。
点击查看答案