下列有关药品通用名叙述正确的有()

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的

A、只能用通用名标示

B、只能用通用名和商品名标示

C、通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)

E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

A.同一种成分的药品通用名是相同的。

B.具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的。

C.通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名。

D.已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护。

A.通用名是药品的法定名称

B.商品名是指药厂向政府管理部门申请许可证所用的的专属名称

C.心得安是通用名

D.按医疗保险分为处方药和非处方药

E.学术刊物和著作中不能使用商品名

A.不受专利保护

B.药典使用的名称

C.同类药物的通用名通常具有相同的词干

D.一个药物可以有多个通用名

E.是国际非专利药品名称

以下关于药品通用名称叙述错误的是

A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用

D、药品通用名称，又称专有名称

E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出

关于药品的通用名叙述不正确的是()。

a.由国家药典委员会负责制定

b.药品通用名称可作为商标注册

c.列入国家药品标准的药品名称

d.是中国法定药物名称

A.药品的通用名，是最终的药品

B.药品的通用名，是有活性的药物物质

C.一个药物只有一个INN

D.药品通用名受专利和行政保护

E.药品通用名也是药典中使用的名称

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作

C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度

D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查

下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的

A、只能用通用名标示

B、只能用商品名标示

C、通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）

D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)

E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)

A.常用名

B.通用名

C.別名

D.商品名