通过选择性抑制5－羟色胺的再摄取，增加突触间隙5－HT浓度，从而增加中枢5－HT能神经功能而发挥抗抑郁作用的药物是（)？

A.阿米替林

B.马普替林

C.帕罗西汀

D.吗氯贝胺

E.米氮平

A.阿米替林

B.马普替林

C.帕罗西汀

D.吗氯贝胺

E.米氮平

A.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

B.中枢兴奋剂

C.a-去甲肾上腺素能受体激动剂

D.三环类抗抑郁药

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.阿米替林

D.度洛西汀

E.氟西汀

A.单胺氧化酶代谢

B.神经末梢再摄取

C.乙酰胆碱酯酶代谢

D.非神经组织再摄取

E.以上均不是

A.属于去甲肾上腺素能及特异性5-羟色胺能抗抑郁药

B.不属于CYP450酶系的强效或中效抑制剂，因此药物相互作用风险小

C.口服吸收快而完全

D.对组胺H1受体亲和力较高，具有特异性的镇静作用

E.用药1~2天后起效

A.吸收较快但显效较慢

B.抑制脑内DA和NA的释放，促进再摄取

C.抑制突触前膜对5-HT的再摄取

D.降低脑内肌醇的含量

E.能干扰脑内PIP2系统

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.激动甘氨酸受体

C.增加多巴胺刺激的cAMP活性

D.促进中枢神经递质GABA的释放或突触的传递

E.抑制GABA代谢，增加其脑内含量

A.左旋多巴

B.倍他司汀

C.司来吉兰

D.苯海索

E.恩他卡朋

A.参与兴奋性突触传递

B.可介导突触前抑制

C.参与LTD的形成

D.在脑组织缺血和缺氧时，可产生神经元毒性