AD软膏三期研究中，在筛选访视时，eGFR≤40ml/min（根据Cockcroft-Gault计算）的受试者，不可参与研究。（）

A.纳入Ⅱ-ⅢA期AJCC7人群

B.该研究筛选了EGFR突变阳性患者

C.随机、双盲、Ⅲ期研究

D.随机、开放标签、Ⅲ期研究

A.该研究为单臂研究

B.该研究使用的是厄洛替尼

C.该研究为Il期临床

D.该研究筛选了EGFR突变阳性患者

A.第4周和第8周

B.第6周和第8周

C.第8周和第12周

D.第12周和第24周

A.为筛选EGFR突变患者导致研究失败

B.DFS无显著获益

C.OS无显著获益

D.该研究使用的是吉非替尼

A.未筛选EGFR突变患者导致研究失败

B.DFS无显著获益

C.OS无显著获益

D.该研究使用的是吉非替尼

A.知情同意时，年龄在12-75岁（含边界值），男女不限

B.确诊特应性皮炎（湿疹）6个月或以上

C.研究者整体评估（IGA）评分为2或3分

D.EASI评分≥5，且BSA为3%至20%（含边界值）

A.为一项观察型研究

B.为真实世界研究

C.主要研究血液EGFR检测的敏感性及特异性

D.研究表明血液EGFR检测敏感性约为50%

A.EGFR突变类型

B.性别

C.区域(东亚VS其他)

D.EGFR检测方法

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.EGFR阴性未经治疗患者