关于胎儿染色体的描述，不正确的是（)

A.是心肌内出现点状、灶状强回声

B.数目越多、直径越大越危险

C.在正常胎儿中极少发生

D.在非整倍体染色体异常胎儿发生率相对增高

A.提示胎儿某些疾病如染色体异常风险增加

B.大部分软指标异常胎儿预后不良

C.为胎儿病理性改变所致

D.未见软指标异常的胎儿一般无明显异常

A.氮芥、甲氨蝶呤等抗癌药物

B.X线摄片、CT扫描

C.乙肝病毒感染

D.真菌感染

A.18三体

B.特纳综合征

C.三倍体

D.以上都可能发生

A.ABO母儿血型不合

B.胎儿染色体异常

C.支原体宫内感染

D.双胎输血综合征

A.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening，PGS)是指已知父母染色体正常时，在胚胎植入前进行染色体数目和结构异常的检测

B.通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，筛查非整倍体，选择染色体正常的胚胎植入子宫，以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率，降低自然流产率

C.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening，PGS)是指已知父母染色体正常时，在胚胎植入前进行染色体数目异常的检测

D.通过多次检测胚胎23对染色体的结构和数目，筛查非整倍体，选择染色体正常的胚胎植入子宫，以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率，降低自然流产率

A.染色体增加且以单倍体的染色体数目为倍数时

B.当细胞中染色体增减1条或几条，但不以单倍体染色体数目为倍数时

C.染色体比二倍体数目少时

D.染色体比二倍体数目多时

E.染色体与二倍体数目相等时

A.建议全面排除其它结构异常如心脏异常、头颅磁共振

B.建议胎儿染色体检查(核型和CMA)

C.建议完善巨细胞病毒和弓形虫检查

D.如果上述检查未见明显异常可告知胎儿正常

A.-Y

B.del（5q）

C.del（20q）

D.复杂（≥3个异常）

E.-7/del（7q）