如企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样（）

A企业自行处理

B企业自行销毁

C原发证机关收回

D原发证部门缴销

留样应至少符合以下哪些要求？

A.应当按照操作规程对留样进行管理

B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品

C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

A.一

B.二

C.三

D.四

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

A.产品效期后一年

B.产品效期后二年

C.产品放行后一年

D.产品放行后二年

A.12

B.24

C.36

D.48