脂肪胺A的分子式为C₅H₁₃N，与HNO₂反应放出氮气，生成2-甲基-1-丁醇。试推测A的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

氨基酸的衍生物A的分子式为C₅H₁₀O₃N₂，将A与氢氧化钠水溶液共热放出氨气，并生成化合物C₃H₅（NH₂)（CO0Na)₂。将A进行霜夫曼降级反应，则生成α，ϒ-二氨基丁酸。试推测A的构造式。

A.N-甲基苯胺

B.二乙胺

C.甲乙胺

D.乙胺

E.三甲胺

推测结构（1)化合物A，分子式C₅H₁₁Br，与NaOH水溶液共热后生成B（C₅H₁₂O)。B能与

推测结构

(1)化合物A，分子式C₅H₁₁Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C₅H₁₂O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO₄氧化，能与AI₂O₃共热生戚C(C₅H₁₀)，C，经K₂Cr₂O₇硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。

(2)有一芳香族化合物A，分子式为C₇H₈O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI₃作用呈现紫色。C能与AgNO₃溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。

某化合物的分子式为C₅H₁₁O₂N(A)，还原后得到具有碱性的化合物C₅H₁₃N(B)，B与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到C，C能与金属钠反应产生爆鸣气并能发生碘仿反应。C还能与浓硫酸共热得C₅H₁₀(D)，D在酸性条件下能使热高锰酸钾溶液褪色，而反应产物是乙酸和丙酮。D和氢溴酸反应生成E。写出A、B、C、D、E的结构简式。

杂环化合物A的分子式为C₅H₂O₂，与托伦试剂作用后酸化生成B（C₅H₄O₃)，

加热B生成C(C₅H₄O₃)并放出CO₂。B能与NaHCO₃溶液作用;C不显酸性，也不发生醛和酮的反应，但遇盐酸浸过的松木片呈绿色。试推测A，B和C的构造式。

碱不与苯磺酰氯反应，不与托伦试剂反应，但与苯肼反应生成踪，与碘的氢氧化钠溶液反应生成碘仿和。试推测甲基异石榴皮碱的结构。

推测结构（1)分子式为C₆H₁₀的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-

推测结构

(1)分子式为C₆H₁₀的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。

(2)未知物A，分子式C₅H₈O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C₅H₁₂O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C₅H₁₀的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。

芳香族化合物A的分子式为C₈H₉NO，与Br₂的NaOH溶液共热生成化合物B（C₇H₉N)。B的碱性强于氨，与亚硝酸作用放出氮气。写出A和B的构造式.

推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C，C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色，且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N，有碱性，其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl)，B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。