关于FULFIL研究中，全再乐在SGRQ评分方面改善显著优于信必可320的结果是（）

A．2.2分

B．1.8分

C．1.4分

D．2.4分

A．1倍

B．1.5倍

C．2倍

D．2.5倍

A．显著改善FEV1

B．显著改善健康相关的生活质量SGRQ

C．显著减少急性加重风险

D．以上都是

A．治疗24周，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗（全在乐）较布地奈德/福莫特罗，显著改善年中重度急性加重率25%

B．治疗24周，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗（全在乐）较布地奈德/福莫特罗，显著改善SGRQ评分3倍

C．治疗24周，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗（全在乐）较布地奈德/福莫特罗，显著改善FEV1谷值179ml

D．治疗24周，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗（全在乐）较布地奈德/福莫特罗，显著改善FEV1谷值171ml

A．71ml

B．91ml

C．151ml

D．171ml

E．180ml

A.P10降低急性加重的效能优于全再乐

B.P010相较于基线降低入组人群的急性加重率

C.KRONOS研究中双支扩剂组的急性加重率较基线恶化

D.IMPACT研究中所有治疗组的中重度急性加重率较基线下降

A．PATHOS研究是一项基于人群的、回顾性、观察性、配对（1:1）队列研究

B．主要是比较信必可和沙美特罗/氟替卡松治疗慢阻肺的疗效和安全性

C．PATHOS研究的证据等级为A

D．研究经过倾向性评分配对，使用Poisson回归分析法计算急性加重与肺炎的年事件率