医疗器械（medical apparatus and instrument)

A.高价值医疗器械、中度价值医疗器械、低价值医疗器械

B.三类医疗器械、二类医疗器械、一类医疗器械

C.高度危险性医疗器械、中度危险性医疗器械、低度危险性医疗器械

D.医院用医疗器械、家用医疗器械、动物用医疗器械

A.《医疗器械注册证》、《医疗器械企业生产许可证》、《医疗器械企业经营许可证》

B.《医疗器械使用注册证》、《医疗器械企业生产许可证》、《医疗器械企业经营许可证》

C.《医疗器械注册证》、《医疗器械企业生产许可证》、《医疗器械企业使用许可证》

D.《医疗器械注册证》、《医疗器械企业使用许可证》、《医疗器械企业经营许可证》

A.有源医疗器械

B.无源医疗器械

C.接触性医疗器械

D.无菌医疗器械

E.植入医疗器械

A.《医疗器械分类目录》

B.《医疗器械分类规则》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《医疗器械标准管理办法》

E.《医疗器械判定规则》

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．第四类医疗器械

E．第五类医疗器械

通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

A.一类医疗器械

B.二类医疗器械

C.三类医疗器械

D.四类医疗器械

E.五类医疗器械

A.第二类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类和第三类医疗器械

D.一、二、三类医疗器械

医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ()，经营第二类医疗器械实行()，经营第三类医疗器械实行()。

A.医疗器械时代

B.信息化医疗器械时代

C.精细医疗器械时代

D.电子医疗器械时代

A.医疗器械结构特征

B.医疗器械使用形式

C.医疗器械使用规律

D.医疗器械使用风险程度

E.医疗器械使用状况