题目
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
第1题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
第2题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
第3题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
第4题
A、研制、生产、经营、使用
B、研制、生产、经营、使用、监督管理
C、生产、经营、使用、监督管理
第6题
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的(),应当遵守本条例。
第8题
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E.研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
第9题
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()或者(),必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
第10题
《兽药管理条例》的适用范围是()。
A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动,应当遵守本办法
D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例
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