ADJUVANT研究的主要研究终点是（）

A.DFS和S

B.3年DFS和5年DFS

C.5年S和安全性耐受性

D.MPR

A.III期随机开放

B.III期随机双盲

C.II期单臂

D.II期随机双盲

A.FLAURA

B.ADAURA

C.EAVN

D.ADJUVANT

A.纳入Ⅱ-ⅢA期AJCC7人群

B.该研究筛选了EGFR突变阳性患者

C.随机、双盲、Ⅲ期研究

D.随机、开放标签、Ⅲ期研究

A.ADAURA

B.ADJUVANT

C.ANVIL

D.IM010

A.ADJUVANT

B.EVAN

C.EVIDENCE

D.IMPACT

A.吉非替尼疗效优于VP,具有统计学意义,中位DFS

B.28.7vs18.0个月(HR0.60,P=0.005)

C.3年DFS率:34%vs27%

D.OS数据尚不成熟

A.68%

B.64%

C.50%

D.55%

A.75.5个月vs62.8个月

B.吉非替尼的OS可延长12.7个月

C.OS有显著获益

D.中位随访时间为80个月

A.ADJUVANT

B.EVAN

C.EVIDENCE

D.IMPACT