题目
B.外包装是否完好
C.包装标识是否规范
D.核对试验药物的信息编号是否与交接单信息一致
E.检查运输过程中的存储条件是否合规,如果是低温运输,需当运送员的面导出温度记录,并在记录单上签名签日期,同时核对药物有效期、数量等,并根据药品自身储存条件放在指定储存室
第1题
A.痰涂片抗酸杆菌检查
B.胸部X线检查
C.结核菌分子生物学检查
D.抗结核药物敏感性试验
第2题
A.工艺检查
B.网络质量
C.标签规范及完整性
D.管线系统资料
第3题
A.质量标准的研究
B.质量分析方法的研究
C.质量过程工艺控制的研究
D.产品稳定性的研究
第4题
第5题
A.药物在体内的生物转化
B.药物与血浆蛋白结合
C.肝肠循环
D.药物经肾排泄
E.首关消除
第6题
A.基本药物遴选
B.可负担性
C.药品筹资
D.供应保障
第7题
A.药物耐受性降低
B.与药效学有关
C.药物过多发生相互作用
D.药物在肝脏代谢率减慢
E.药物肾脏清除率减少
第8题
第9题
A.细菌
B.病毒
C.食物
D.药物
第10题
A.利尿剂
B.CCB类
C.ACEI类
D.磺胺类
第11题
A.自检
B.互捡
C.上下工序层层检
D.抽检
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