题目
试推测此生物域的结构。
第1题
化合物A的分子式为C6H12,室温下能使溴水褪色,但不能使KMnO4溶液褪色,与HBr反应得化合物B(C8H13Br),A氢化得2,3-二甲基丁烷,写出A、B的结构式及各步反应式。
第2题
化合物A的分子式为C5H8,与金属钠作用后再与1一溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物B。用KMnO4氧化B得到两种分子式均为C4H8O2的酸(C,D),后者彼此互为同分异构体。A在HgSO4的存在下与稀H2SO4作用时可得到酮E。试写出化合物A,B,C,D,E的结构式,并用反应式表示上述转变过程。
第3题
有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构( )。
(A) CH2=CHCH2CH2CH2CH2(B) CH3=CH=CHCH2CH2CH3
(C) CH3=CH2CH=CHCH2CH3(D) CH3=CH2CH=CHCH=CH2
第4题
A.分子式为C9H8,与Cu(NH3)2Cl水溶液反应生成红色沉淀,在温和条件下,A用Pd/C催化加氢得
B.分子式为C9H12;B经KMnO4氧化生成酸性物质
C.分子式为C8H6O4;C经加热失水得
D.分子式为C8H4O3;A与丁二烯反应得化合物
E.分子式为C13H14;E在Pd/C催化下脱氢得2-甲基联苯,试推测A~E的结构式,并写出有关反应式。
第5题
某化合物分子式为C5H10,能吸收1分子H2,与KMnO4/H2SO4作用生成含4个碳原子的羧酸;经臭氧化还原水解后得到两种不同的醛。推测该化合物可能的构造式,如有顺反异构请写出。
第6题
化合物A和B的分子式均为C9H8O,它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为:δH=7.3×10-6(多重峰),δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为:δH=7.5×10-6(多重峰),δH=3.1×10-6(三重峰),δH=2.5×10-6(三重峰),提出A、B的结构。
第7题
分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A可能的结构,用反应式加简要说明表示推断过程。
第8题
某化合物C5H12O(A)很易失水成B,B用冷稀KMnO4氧化得C5H12O2(C),C与高碘酸作用得一分子乙醛和另一化合物,试写出A的可能结构和各步反应。
第9题
一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸。推测该化合物的结构式。
第10题
分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,推测A,B,C的结构,并写出各步反应。
第11题
推测结构
(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2,试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A,分子式为C6H10,A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物,试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用,得到三个化合物:
试写出化合物A可能的结构式。
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