第二十八条 医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制（室），实行集中配制和供应。 是哪一个法规要求的（）

A.全肠道外营养液

B.ICU

C.抗感染药物

D.抗凝血药物

E.危害药品静脉用药

下列说法错误的是

A、医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度

B、认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误

C、以患者为中心，热心为患者退换药品

D、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

E、医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应

A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。

7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。

A、非卫生技术人员

B、医师

C、技师

D、护师

A.第十四条

B.第二十四条

A.第十四条

B.第二十四条

A.30分钟内可退回输血科

B.1小时内可退回输血科

C.2小时内可退回输血科

D.不得退回

E.以上均不对

A.意见和要求；必须予以解决

B.意见和要求；应当予以解决

C.建议和要求；应当予以解决

D.建议和要求；可以予以解决

A.3天

B.5天

C.7天

D.15天