我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令，是为加强（)，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。

A.规范药品不良反应报告和监测

B.加强药品的上市后监管

C.及时、有效控制药品风险

D.提高药品的安全性

E.保障公众用药安全

A.规范药品不良反应报告和监测

B. 加强药品的上市后监管

C. 及时、有效控制药品风险

D. 提高药品的安全性

E. 保障公众用药安全

A．加强药品的上市后监管

B．国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应

C．规范药品不良反应报告和监测

D．及时、有效控制药品风险

E．保障公众用药安全

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A．加强上市药品的安全监管

B．规范药品不良反应报告

C．保障公众用药安全

D．规范药品退市

E．规范药品不良反应监测的管理

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C、为保证药品质量和安全性

D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

A.加强药品审批管理

B.加强上市药品的安全监管

C.规范用药管理

D.规范药品不良反应报告和监测的管理

E.保障公众用药安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．保证药品质量和安全性

B．加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告的管理

D．规范药品不良反应监测的管理

E．保障公众用药安全

A.加强上市药品的安全监管

B.规范有关单位的用药行为

C.严格药品不良反应监测工作的管理

D.确保人体用药安全有效

E.促进药品不良反应的国际交流

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A、加强药品的上市后监管

B、保证药品的质量和安全性

C、及时控制药品风险

D、有效控制药品风险

E、保障公众用药安全

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强上市药品的安全监管

C.规范药品不良反应报告和监测的管理

D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E.保障公众用药安全

A.保障公众用药安全

B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

C.规范药品不良反应报告和监测的管理

D.为加强上市药品的安全监管

E.为保证药品质量和安全性