《医疗机构临床用血管理办法》第十七条规定为( )。

A、领取、发放

B、发放、输血

C、领取、输血

D、领取、运输

A、负责血液预订、入库、储存、发放工作

B、制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施

C、负责输血相关免疫血液学检测

D、建立临床用血质量管理体系，推动临床合理用血

A.核对

B.接收

C.入库

D.储存

E.出库

A.血液的检测和核查都应由血站负责，医疗机构只负责血液的使用

B.必须对临床用血进行核查，不得将不符合国家规定的血液用于临床

C.必须对临床用血进行抽样检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

D.必须对临床用血进行再次检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

A.建立临床用血质量管理体系，推动临床合理用血

B.负责制定临床用血储备计划，根据血站提供的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血

C.负责血液预定，入库、储存、发放工作

D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施

E.参与特殊输血治疗病例的会诊，为临床合理用血提供咨询

医疗机构用血应符合以下规定，除了

A．医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位

B．医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血

C．医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定标准的血液用于临床

D．医疗机构临床用血应当制定用血计划，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给

E．临床用血的包装、储，存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求

A.《献血法》

B.《血液制品管理条例》

C.《医疗机构临床用血管理办法》

D.《临床输血技术规范》

E.《血站管理办法》

A．建立临床用血质量管理体系，推动临床合理用血。负责制订临床用血储备计划，根据血站供血的预警信息和医院的血液库存情况协调临床用血

B．负责血液预订、入库、储存、发放工作；负责输血相关免疫血液学检测

C．参与推动自体输血等血液保护及输血新技术；参与特殊输血治疗病例的会诊，为临床合理用血提供咨询

D．参与临床用血不良事件的调查

E．根据临床治疗需要，参与开展血液治疗相关技术；承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务

A、10日内

B、5日内

C、15日内

D、20日内

A、甲医疗机构在供血充足的情况将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位

B、甲医疗机构积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血

C、甲医疗机构对临床用血进行核查，将不符合国家规定标准的血液弃之不用

D、甲医疗机构制定临床用血计划，并由市卫生局指定的血站供给

E、甲医疗机构临床用血的包装、储存、运输符合国家规定的卫生标准和要求

A.未设立临床用血管理委员会或者工作组

B.未拟定临床用血计划或者一年内未对计划实施情况进行评估和考核的

C.未建立血液发放和输血核对制度的

D.未建立临床用血申请管理制度的

E.未建立科室和医师临床用血评价及公示制度的