药品进货质量验收时，进口药品应有符合规定的()。

A.药品验收的唯一依据是《中国药典》

B.验收药品时须带采购合同

C.对销后退回的药品须按进货验收的规定验收

D.进口药品应有中文标注的通用名称、说明书及进口药品注册证号。

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

此题为判断题(对，错)。

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品检验报告单》

C.《进口药品合格证》

D.《进口药品检验报告》

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

A．合法企业所生产或经营的药品

B．具有法定的质量标准

C．应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D．包装和标识符合有关规定和储运要求

E．中药材应标明产地