题目
A、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)
B、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械说明书和标签管理》(总局令第6号)
C、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)和《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)
D、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)
第3题
A、2014年6月1日
B、2016年9月22日
C、2017年2月8日
D、2017年11月21日
第8题
A.说明书
B.温度状况
C.使用状况
第10题
第11题
A.组织和管理血液、血浆的贮存
B.组织和管理血液、血浆的贮存和运输的人员
C.管理血液、血浆的贮存和运输的人员
D.安全贮存血液、血浆的设备
E.安全贮存和运输血液、血浆的设备
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