《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，现予公布，自2019年12月1日起施行（）

A.《中华人民共和国传染病防治法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共侵权责任法》

D.《中华人民共专利法》

选项二十四 A、《中华人民共和国广告法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、‘《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D、《药品经营质量管理规范》

E、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第133题：

“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于

下列哪部法律属于卫生法范畴()

A、《中华人民共和国商标法》

B、《中华人民共和国专利法》

C、《中华人民共和国著作权法》

D、《中华人民共和国药品管理法》

E、《中华人民共和国合同法》

下列哪项不是药品说明书的依据

A.2010年卫生部令第79号

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()或者()，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

《药品管理法》的适用范围不包括

A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

A.2019年8月26日

B.2019年10月1日

C.2019年12月1日

D.2020年1月1日

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A.药品研制、检验、信息咨询的单位

B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C.所有与药品相关的单位或者个人

D.所有从事药品使用的单位或者个人

E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

根据下面选项，回答题：

A．白蛋白

B．福尔可定

C．头孢哌酮

D．氧氟沙星

E．鱼腥草注射液

根据《中华人民共和国药品管理法》

实行特殊管理的是

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[50—52]

A．医疗机构配制的制剂

B．中药材

C．中药饮片

D．中药材和中药饮片

E．从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

50．可以在城乡集贸市场销售的是