配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次

A.注射剂的原料必须为针用规格

B.配制时常加活性炭吸附杂质和热原

C.配制注射液的容器的材料可以用玻璃、搪瓷、铝、及塑料等

D.配液方法有稀配法和浓配法，前者用于质量好的原料，后者用于质量差的原料

E.药液配好后，需作半成品质量检查，方可灌封

A.注射用油121.5℃，30分钟热压灭菌，放冷备用

B.苯甲酸苄酯为增溶剂

C.生产所用器具、管道必须充分干燥

D.在配液中不迎接出铁器或生锈容器

E.生产时必须专室配制，以免恶臭污染其他产品

A.原料质量不好时宜采用稀配法。

B.如有易氧化药物需加抗氧剂时,应先加药物,后加抗氧剂。.

C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强

D.配制油性注射液，,注射用油可先用150°C~160°C干热灭菌1~2小时,冷却后进行配制。

A、应该用脂溶性维生素注射液溶解

B、应该用注射用水溶解

C、应该用不含电解质葡萄糖的注射液溶解

D、应该用的0.9%氯化钠注射液溶解

E、应该用脂肪乳注射液溶解

000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括 A、镇痛剂

B、着色剂

C、抗氧剂

D、抑菌剂

E、等渗调节剂

F、矫味剂

为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是 A、加入亚硫酸氢钠

B、加入依地酸二钠

C、通入二氧化碳

D、无菌操作

E、灭菌

F、膜滤器过滤

维生素C注射剂的质量检查项目包括 A、澄明度

B、含量测定

C、含量均匀度检查

D、pH测定

E、溶出度测定

F、热原检查

A.能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封

B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封

C.粉针剂的分装、压塞

D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封

E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

A.充惰性气体

B.加抗氧剂

C.加金属络合剂

D.控制pH在3.6~4.0

E.流通蒸汽灭菌15分钟

注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A.容器处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌

A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过

B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封

C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产

D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理

E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装