题目
属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
第5题
A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品
B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品
C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样
D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布
第6题
A.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
C.甲企业可以市场短缺,没有可供货源为由,向省级药品监督部门申请临时购进A药
D.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
第7题
A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明运动员禁用字样
第8题
A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备査
D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
第9题
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
第10题
1.在普通药品的实验研究过程中,如产生(),则应当立即停止实验研究活动,并向国家药品监督管理部门报告。
2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的()等。
3.一级保护野生药材物种系指濒临()状态的稀有珍贵野生药材物种。
4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部()。
5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为()广告。
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