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[判断题]

从签署知情同意书后到开始输注研究药物钟以内,保证原有的药物不变的基础上,除研究药物,可以额外增加其他的降压药物,包括口服和静脉降压药物()

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更多“从签署知情同意书后到开始输注研究药物钟以内,保证原有的药物不变的基础上,除研究药物,可以额外增加其他的降压药物,包括口服和静脉降压药物()”相关的问题

第1题

输注化疗药物前需要签署化疗知情同意书()
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第2题

从签署知情同意书开始即应开始收集所有SAE(无论相关性如何)的信息,从研究药物首次给药开始即应开始收集非严重不良事件的信息()
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第3题

输注血管活性药物或高电解质药物需要采用中心静脉置管或PICC,,请问以下哪项说法错误()

A.不同意中心静脉置管者要签署知情同意书

B.实在不愿意中心静脉置管者可以选择下肢大静脉穿刺

C.更换注射部位时间为6小时

D.每次使用完毕需要20mlNS冲管

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第4题

不良事件的报告范围:从签署知情同意书开始至受试者末次随访期间发生的所有AE都需记录。研究筛选期间的首次检查发现的异常有临床意义的实验室检查或症状及体征无需作为AE记录,作为病史或合并疾病记录()
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第5题

特殊情况下刺激性、高(低)渗性、阳离子和血管活性药选择外周静脉输注,应告知患者/家属外渗风险后签署知情同意书或在护理记录单上签名,同时尽量选择上肢大血管输注,做到每日更换肢体进行注射,禁止使用头皮钢针和下肢部位穿刺()
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第6题

抗肿瘤药物的使用管理()

A.主管医生对病人进行全面评估,决定病人的化疗治疗,并与病人或者委托人谈话后签署《化疗知情同意书》

B.抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱,经药学技术人员审核后予以调配,并由另一位药师复核药品,确认无误方可发放

C.护士给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息无误后方可给药。用药过程中应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注时间、渗漏处理等各个环节

D.医护人员对化疗病人及家属做好宣教,包括个人卫生,食物和环境方面的教育,以及病人如何做好自我保护工作

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第7题

输血前临床医师需严格评价患者是否需要输注血,是否有其他可行替代治疗方法,决定输血后临床医师需要开具输血医嘱,并告知患者输血相关利害关系,并签署输血治疗知情同意书,随病历保存。同时要检测乙肝三系、丙肝、梅毒、艾滋病()
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第8题

下列哪些诊疗项目须向患者或其家属履行告知义务并签署知情同意书?()

A.各类手术,有创和侵入性检查、治疗

B.输注血液及血液制品

C.实施临床实验性治疗

D.对患者实施化疗、放疗、抗痨治疗特殊等

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第9题

AE收集时间范围:从签署知情同意书开始收集不良事件,直至末次用药后4周()
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第10题

参与药物临床研究单位及人员应当()。

A.获得由受试者自愿签署的知情同意书

B.准确、真实地做好研究记录

C.了解研究者的责任和义务

D.熟悉药物的作用、性质

E.熟悉药物的疗效、安全性

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第11题

参与药物临床研究单位及人员应当:

A.获得由受试者自愿签署的知情同意书

B.准确、真实做好研究记录

C.了解研究者的责任和义务

D.熟悉药物的作用、性质

E.熟悉药物的疗效、安全性

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