请教：2011年执业药师《药事管理与法规》模拟试题（3)第1大题第31小题如何解答？

【题目描述】

第 125 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）

和132题矛盾答案是不是有错的

【题目描述】

根据下列内容，回答 52～55 题：

A．应经过专业培训，考核合格后持证上岗

B．应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

C．对企业经营药品质量负领导责任

D．应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称

E．具体负责企业质量管理工作

第 52 题 零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员（）。

【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）

答案错在哪里

【题目描述】

第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 A．药品出现的正常不良反应

B．严重的不良反应

C．罕见的不良反应

D．新的不良反应

E．所进行的调查、分析并提出关联性意见

【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）

老师，72小时报告是指三级召回吗，我觉得答案不对？请解释下

【题目描述】

第 16 题广义地说，药物评价应包括（）。A．新药临床研究和药物上市后再评价

B．药物临床评价

C．新药的临床前研究

D．临床评价和非临床评价

E．临床前研究和上市后药品的质量评价

【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）

专家，你好，请问为何不是A

A.药学专业知识（一）

B.药学专业知识（二）

C.药事管理与法规

D.药学综合知识

A.至少2年

B.致少5年

C.至少1年

D.致少3年(2016执业药师药事管理与法规真题)

A.【注意事项】

B.【成份】

C.【禁忌】

D.【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)