药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家卫生行政部门

D.国家工商行政部门

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

回答题：

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

A.非处方药的标签和说明书应经过国家药品监督管理部门的批准

B.非处方药专有标识与药品标签应一体化印刷

C.非处方药专有标识与药品使用说明书应一体化印刷

D.非处方药专有标识的固定位置是标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧）的左上角

A.《麦氏药物副作用（Meyler's Side Effects of Drugs）》

B.《药物副作用年鉴（Side Effects of Drugs Annual）》

C.《Physician's Desk Reference，PDR（医师案头参考，美国）》

D.《注射药物手册（Handbook on Iniectable Drlla》

A.登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记，才成为合法的非处方药

B.包装、标签、说明书管理

C.广告宜传管理

D.流通、使用管理E生产管理

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.设区的市级监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

药品标签.说明书核准的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门