药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样（）

A.药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其他址

B.药品的商品名称、成份、规格、剂型、生产企业

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项

A.通用名称、成份、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

B.上市许可持有人及其地址

C.生产企业及其地址

D.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

A.药品的通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址

C.生产企业及其地址

D.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

E.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

A.药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址

B.药品的商品名称、规格、剂型、生产企业

C.生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项

E.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

A.通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.适应症或者功能主治、用法、用量

E.禁忌、不良反应和注意事项

A.通用名称

B.适应证或者功能主治

C.规格

D.用法用量

A.药品通用名称、成分、规格、用法用量

B.适应证或者功能主治

C.不良反应、禁忌、注意事项

D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期

E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

药品外标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

B.原产地

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项