题目
第1题
根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A.全国人大常务委员会
B.国务院
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院中医药管理部门
第2题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
A.不超过2年的监测期
B.不超过3年的监测期
C.不超过4年的监测期
D.不超过5年的监测期
E.不超过7年的监测期
第6题
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
第7题
关于新药监测期的说法错误的是
A、由国务院药品监督管理部门设立
B、目的是保护公众健康
C、药品生产企业生产的新药品种
D、不超过3年
E、不超过5年
第8题
A.卫生健康主管部门
B.药品监督管理部门
C.疾病预防控制机构
D.卫生行政部门和药品监督管理部门
第9题
A.特别重大突发公共卫生事件
B.突发公共卫生事件
C.其他严重威胁公众健康的紧急事件
D.其他威胁公众健康的事件
第10题
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