蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点，主要非口服与注射途径包括()、()、()等。

蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类，它们是

A．口服制剂与黏膜制剂

B．黏膜制剂与经皮制剂

C．鼻腔制剂与经皮制剂

D．肺部制剂与口腔制剂

E．口服制剂与直肠制剂

A．大多数药物在胃的吸收较差

B．药物经小肠黏膜吸收后，只有一小部分进入淋巴管

C．小肠是药物主动转运吸收的特异性部位

D．大肠是口服药物的主要吸收部位

E．结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位

A．胃酸对药物的破坏

B．药物在肠黏膜经酶的灭活

C．药物与血浆蛋白结合

D．口服后药物经门静脉到肝脏被转化

E．注射部位的吸收

A、药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收

B、经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径

C、脂溶性药物一般经角膜渗透吸收

D、亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收

E、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失

下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是（）。

A．肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的

B．口服制剂很容易使药物到达吸收部位

C．鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位

D．直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应

E．口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少

A．口服与注射均易吸收

B．口服吸收无首关效应

C．吸收后与血浆蛋白结合甚少

D．易透过血脑屏障，脑中浓度高

E．主要经肝微粒体酶代谢

首关消除是指

A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低

B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降

C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.药物口服吸收后，经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少

E.以上都是

首关消除(首关作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

A．口服与注射均易吸收

B．口服吸收无首过效应

C．吸收后与血浆蛋白结合甚少

D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高

E．主要经肝微粒体酶代谢