关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是（）

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

A.由质粒介导的2be类β-内酰胺酶

B.能水解氧亚氨基-β内酰胺抗生素

C.大多数能被β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸等所抑制

D.如果产了超广谱β-内酰胺酶，可以应用头孢菌素类药物

A.它是可逆的β-内酰胺酶抑制剂

B.结构属于青霉烷砜类

C.常与氨苄青霉素合用

D.结构中的β-内酰胺环是必需的

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

舒巴坦是广谱β-内酰胺酶抑制剂。()

A.一般毒性较小

B.是临床应用最多的抗生素

C.青霉素是β-内酰胺类抗生素

D.克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂

E.β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链

A.阿莫西林

B.头孢噻肟钠

C.氯霉素

D.克拉维酸

为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂的是

A、氯霉素

B、头孢噻肟钠

C、阿莫西林

D、四环素

E、克拉维酸

A.氯霉素

B.头孢噻肟钠

C.阿莫西林

D.四环素

E.克拉维酸

A.β-内酰胺类

B.β-内酰胺酶抑制剂

C.两者均是

D.两者均不是