神经纤维瘤病Ⅰ型和Ⅱ型都可以有（）

A、结节性硬化

B、Ⅰ型神经纤维瘤病

C、Ⅱ型神经纤维瘤病

D、硬皮病

E、着色性干皮病

A.成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤

B.腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤

C.1个虹膜错构瘤（Lisch结节）且祖父为神经纤维瘤病患者

D.视神经胶质瘤且蝶骨发育不良

E.1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣

下面哪一项不是神经纤维瘤病NF-1型特点

A.有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑

B.有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤

C.视神经胶质瘤

D.腋窝和腹股沟长雀斑

E.一个虹膜Lisch小体

A.有家族史，常染色体显性遗传

B.儿童期开始出现症状

C.颅内双侧听神经瘤

D.多数皮肤神经纤维瘤和牛奶咖啡斑

E.少数伴有神经鞘瘤

不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是

A、有家族史，常染色体显性遗传

B、多从儿童期开始出现症状

C、颅内双侧听神经瘤

D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤

E、皮肤牛奶咖啡斑

A、有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤

B、有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑

C、视神经胶质瘤

D、腋窝和腹股沟出现雀斑

E、一个虹膜Lisch小体

A.多发脑膜瘤和周围神经神经鞘瘤

B.胶质瘤和智力障碍

C.单侧前庭神经神经膜细胞瘤伴有瘤晶体后下混浊

D.双侧前庭神经神经膜细胞瘤

E.神经纤维瘤、脑膜瘤胶质和大脑钙化

A.神经纤维瘤病I型

B.神经纤维瘤病Ⅱ型

C.神经纤维瘤病Ⅲ型

D.神经纤维瘤病Ⅳ型

E.神经纤维瘤病V型

A.是诊断神经纤维瘤病Ⅰ型最重要的体征

B.是诊断异染性脑白质营养不良的重要体征

C.可见于神经纤维瘤病Ⅱ型

D.可见于正常人

E.不见于结节性硬化患者

男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为

A．神经纤维瘤病Ⅰ型

B．神经纤维瘤病Ⅱ型

C．神经纤维瘤病Ⅲ型

D．神经纤维瘤病Ⅳ型

E．神经纤维瘤病Ⅴ型