题目
A.多基因病
B.常染色体显性遗传
C.新发生的畸变
D.常染色体隐性遗传
E.x连锁隐性遗传
第1题
核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:
A.常染色体显性遗传
B.多基因病
C.新发生的畸变
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁隐性遗传
第2题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?
第5题
21-三体综合征嵌合型核型
A.47,XY,+21
B.46,XY(XX)/47,XY(XX),+2l
C.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
D.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
E.46,XY,+21
第6题
21-三体综合征D/G易位型核型
A.47,XY,+21
B.46,XY(XX)/47,XY(XX),+2l
C.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
D.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
E.46,XY,+21
第7题
21-三体综合征G/G易位型核型
A.47,XY,+21
B.46,XY(XX)/47,XY(XX),+2l
C.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
D.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
E.46,XY,+21
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