7月 26日,国家食品药品监督管理局收到英维达国际贸易（）有限公 司报告,丹麦利奥制药有限公司委托该公司主动召回在中国市场上所有批次的注射用夫西地酸钠,即“立思丁”。目前,丹麦利奥制药有限公司已在全球对该产品实施召回。由于在批号为 DDSS74、DD9936、DE4117的注射用“立思丁”的玻璃瓶内发现玻璃碎片,为了保护感者安全,消除任何可能的风险,根据《药品召回管理办法》等相关规定,丹麦利制药有

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

A.2005年4月30日

B.2005年7月1日

C.2005年10月1日

D.2006年4月30日

2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行

A、2007年8月1日

B、2007年10月1日

C、2007年12月1日

D、2008年1月1日

E、2008年10月1日

A.省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见

B.国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查

C.国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案

D.检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查，一般在3～5天内完成

E.国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核，符合规定的报国家食品药品监督管理局审批

A.2004.7.8

B.2017.11.17

C.2020.1.1

D.2018.1

A、7月1日前

B、6月1日前

C、6月30日前

A、每15日

B、每月

C、每季度

D、每半年

E、每年

A.食品药品监督管理局

B.市场监督管理总局

C.质量监督管理局

D.工商行政管理局

自2006年7月1日起，负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是

A、卫生部

B、国家食品药品监督管理局

C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D、发改委

E、工商管理部门